EBI 16 Bowie-Dick-Test-Datenlogger

gemäß DIN EN 285 / ISO 17665

Der EBI 16 ist so konzipiert, dass ein Einsatz von 1000 Zyklen oder
3 Jahre ohne Kalibrierung
oder Service gewährleistet ist. Der EBI 16 Datenlogger bildet zusammen mit der Auswertesoftware Winlog.med ein einfach anzuwendendes und sehr zuverlässiges elektronisches Messsystem.

• Zuverlässig: eindeutiges, reproduzierbares Messergebnis
• Präzise: hochauflösende grafische Zyklusdarstellung
• Sicher: digitale Datenerfassung und Speicherung
• Einfach: in der Anwendung und Auswertung Bowie-Dick-Test
  Der EBI 16 liefert ein klares Ergebnis beim täglichen Luftentfernungs-
  und Dampfdurchdringungstest nach DIN EN 17665 und DIN EN 285.

Frühwarnung:
Der EBI 16 entdeckt frühzeitig mögliche Fehlfunktionen im Sterilisator. Selbst kleine Mengen Restluft, die noch nicht zu einem Bowie-Dick-Testfehler führen, werden nachgewiesen. Vakuumtest Der EBI 16 ermöglicht eine sinnvolle Vakuumprüfung auch bei Sterilisatoren ohne Druckmessanzeige gemäß DIN EN 285. Sterilisationsparameter-Überprüfung Der EBI 16 überprüft die Sterilisationsparameter wie Haltezeit, Sterilisationstemperatur und Sterilisationszeit gemäß DIN EN 285.

Vakuumtest

Der EBI 16 ermöglicht eine sinnvolle Vakuumprüfung auch bei Sterilisatoren ohne Druckmessanzeige gemäß DIN EN 285.

Sterilisationsparameter-Überprüfung

Der EBI 16 überprüft die Sterilisationsparameter wie Haltezeit, Sterilisationstemperatur und Sterilisationszeit gemäß DIN EN 285.

1.785,00 €*

Produktnummer: 1340-6697
Speicherkapazität
6.960 Messwerte
Sensor
Pt 1000, piezoresistiver Drucksensor
Gewicht
ca. 500 g (inkl. Batterie)
Genauigkeit
 ± 0,1°C, ± 15 mbar
Schutzklasse
IP68
Abmessungen
 90 mm x 150 mm
Auflösung
0,01°C, 1 mbar
Zertifikat
Werkskalibrierzertifikat
Messgrößen
Temperatur, Druck
Messintervall
1 Sekunde
Batterie
Lithiumbatterie 3,6 V, durch Benutzer wechselbar
Messbereich
0 °C ... +150 °C, 1 mbar ... 4.000 mbar
Lagertemperatur
-20 °C ... +70 °C
  • Leistungsfähige Bericht- und Auswertesoftware für die hohen Ansprüche der Validierung und Qualifizierung in der Pharmazie und Medizin.
    • Benutzerfreundlich
    • Hochgenaue Messungen
    • Automatische Berichtgenerierung
    • Automatische benutzerdefinierte
      Berechnungen
    • Automatische Erkennung von Prozesszyklen
    • Erstellung von benutzerdefinierten Vorlagen für
      spezifische Geräte und thermische Prozesse
    • Dreidimensionale Darstellung der
      Sensorplatzierung
    • FDA 21 CFR Part 11
    • IQ- / OQ-Dokumentation erhältlich
    • TÜV zertifizierte Software 
    • Zentrale Benutzerveraltung im Netzwerk

    Produktnummer:: 1340-2394

    3.255,00 €*

  • • Benutzerfreundlich
    • Hochgenaue Messungen
    • Automatische Berichtgenerierung
    • Automatische benutzerdefinierte
      Berechnungen
    • Automatische Erkennung von Prozesszyklen
    • Erstellung von benutzerdefinierten Vorlagen für
      spezifische Geräte und thermische Prozesse
    • Darstellung der Sensorplatzierung als 3D
      Sensorplatzierung oder Platzierung der
      Sensoren direkt auf einem Anwendungsbild
      möglich
    • FDA 21 CFR Part 11
    • TÜV zertifizierte Software

    Produktnummer:: 1340-2363

    938,00 €*