EBI 16 Bowie-Dick-Test-Datenlogger
gemäß DIN EN 285 / ISO 17665
3 Jahre ohne Kalibrierung oder Service gewährleistet ist. Der EBI 16 Datenlogger bildet zusammen mit der Auswertesoftware Winlog.med ein einfach anzuwendendes und sehr zuverlässiges elektronisches Messsystem.
• Zuverlässig: eindeutiges, reproduzierbares Messergebnis
• Präzise: hochauflösende grafische Zyklusdarstellung
• Sicher: digitale Datenerfassung und Speicherung
• Einfach: in der Anwendung und Auswertung Bowie-Dick-Test
Der EBI 16 liefert ein klares Ergebnis beim täglichen Luftentfernungs-
und Dampfdurchdringungstest nach DIN EN 17665 und DIN EN 285.
Frühwarnung:
Der EBI 16 entdeckt frühzeitig mögliche Fehlfunktionen im Sterilisator. Selbst kleine Mengen Restluft, die noch nicht zu einem Bowie-Dick-Testfehler führen, werden nachgewiesen. Vakuumtest Der EBI 16 ermöglicht eine sinnvolle Vakuumprüfung auch bei Sterilisatoren ohne Druckmessanzeige gemäß DIN EN 285. Sterilisationsparameter-Überprüfung Der EBI 16 überprüft die Sterilisationsparameter wie Haltezeit, Sterilisationstemperatur und Sterilisationszeit gemäß DIN EN 285.
Vakuumtest
Der EBI 16 ermöglicht eine sinnvolle Vakuumprüfung auch bei Sterilisatoren ohne Druckmessanzeige gemäß DIN EN 285.
Sterilisationsparameter-Überprüfung
Der EBI 16 überprüft die Sterilisationsparameter wie Haltezeit, Sterilisationstemperatur und Sterilisationszeit gemäß DIN EN 285.
- Speicherkapazität
- 6.960 Messwerte
- Sensor
- Pt 1000, piezoresistiver Drucksensor
- Gewicht
- ca. 500 g (inkl. Batterie)
- Genauigkeit
- ± 0,1°C, ± 15 mbar
- Schutzklasse
- IP68
- Abmessungen
- 90 mm x 150 mm
- Auflösung
- 0,01°C, 1 mbar
- Zertifikat
- Werkskalibrierzertifikat
- Messgrößen
- Temperatur, Druck
- Messintervall
- 1 Sekunde
- Batterie
- Lithiumbatterie 3,6 V, durch Benutzer wechselbar
- Messbereich
- 0 °C ... +150 °C, 1 mbar ... 4.000 mbar
- Lagertemperatur
- -20 °C ... +70 °C
-
Leistungsfähige Bericht- und Auswertesoftware für die hohen Ansprüche
der Validierung und Qualifizierung in der Pharmazie und Medizin.• TÜV zertifizierte Software
• Benutzerfreundlich
• Zentrale Benutzerverwaltung im lokalen Netzwerk speicherbar
• Automatische Berichtgenerierung
• Automatische benutzerdefinierte Berechnungen
• Automatische Erkennung von Prozesszyklen
• Erstellung von benutzerdefinierten Vorlagen für spezifische Geräte und
thermische Prozesse
• Darstellung der Sensorplatzierung als 3D Sensorplatzierung
oder Platzierung der Sensoren direkt auf einem Anwendungsbild möglich
• FDA 21 CFR Part 11
• Inkl. IQ- / OQ-Dokumentation zur Qualifizierung der Software
• Automatische Auswertung von ValidierungsprozessenProduktnummer:: 1340-23943.255,00 €*
-
• TÜV zertifizierte Software
• Benutzerfreundlich
• Hochgenaue Messungen
• Automatische Berichtgenerierung
• Automatische benutzerdefinierte Berechnungen
• Automatische Erkennung von Prozesszyklen
• Erstellung von benutzerdefinierten Vorlagen für spezifische Geräte und
thermische Prozesse
• Darstellung der Sensorplatzierung als 3D Sensorplatzierung oder
Platzierung der Sensoren direkt auf einem Anwendungsbild möglich
• FDA 21 CFR Part 11Produktnummer:: 1340-2363938,00 €*
Rücknahme von Altbatterien